L'iniziativa della Fda rientra in un processo di identificazione dei principali prodotti in vendita negli scaffali delle farmacie per i quali è opportuno modificare il tipo di packaging. Nel caso specifico, l'ente raccomanda fortemente i produttori di utilizzare anelli "anti-manomissione", ossia che il design del flaconcino per medicinali includa un meccanismo positivo di ritenzione simile a quelli che sono normalmente presenti sulle bottiglie di plastica usa e getta per bibite e che evitano il distacco degli anelli durante l'utilizzo del prodotto. L'avviso di sicurezza è stato emesso in seguito alla segnalazione di sei eventi avversi e la Fda ha raccomandato i consumatori di segnalare episodi analoghi, sia nel caso di prodotti da banco che acquistati dietro prescrizione, direttamente al venditore. Quest'ultimo provvederà a riferire il caso alla Food and drug administration stessa, secondo l'apposito programma "MedWatch Adverse Event Reporting".
